عالم البنات النسائي كل ما يخص المرأة العربية من ازياء وجمال والحياة الزوجية والمطبخ
ذكر معهد أبحاث العيون في سنغافورة أن علماءه اكتشفوا الجين المسبب لنوع نادر من العمى يولد الأطفال مصابين به وهو الأمل الذي عقدت عليه الآمال لعلاج الكبار.
وبدأ الفريق العمل أبحاثه بعد أن أجرى دونالد تان مدير المعهد عملية لطفل كفيف “12 عاماً” قبل عامين في ميانمار.
وذكرت الصحيفة العلمية “نيتشر جينيتيكس” وصحيفة “ستريتستايمز” أن الطفل له ثلاثة أشقاء مصابون بنفس المرض النادر وأنه بفحص عينات الدم حدد الفريق الجين المسبب لتعطيل عمل بروتين ضروري لكي تظل القرنية تعمل بصورة مناسبة.
وقال تان الذي يشغل أيضا منصب نائب مدير المعهد في سنغافورة إن الفائدة الكبيرة من تحديد الجين المسبب للمرض هو أنه يجعل من الممكن تحديد وعلاج المرض بسهولة – وفقا لما جاء بجريدة الغد الأردنية.
